肖延胜+王永梅
长期致力于科研，对免疫系统紧密相关的蛋白分子的结构与功能进行了认真细致的研究，组建的科研团队揭示了金属离子激活寨卡病毒NS3解旋酶的分子机制，促进了我国科研的发展。他，就是中国科学技术大学生命科学学院特任研究员金腾川博士。
国外学习 致力科研
金腾川出生于浙江金华，1998-2003年，他就读于中国科技大学生命科学院，2003年获生物学理学学士和工商管理学士学位。毕业后，金腾川赴美国芝加哥伊利诺伊理工大学就读，2008年获分子生物化学和生物物理学博士学位。优异的学习成绩，使他获得了科学研究协会和伊利诺伊理工大学的优秀博士毕业生奖。这是他就读的生物、物理和化学学院在该奖项成立以来十多年唯一一次有学生获得此奖项。
2008年6月，金腾川到美国国立卫生研究院、国立过敏及传染病研究所深造。在国外期间，金腾川利用结构生物学的方法对免疫系统紧密相关的蛋白分子的结构与功能进行了研究。
在伊利诺伊理工就读期间，他主要致力于肿瘤坏死家族成员TL1A的结构与功能、食物过敏原尤其是来自花生和果仁的过敏原的理化性质和三维结构的研究。
在美国国立卫生研究院期间，金腾川主要致力于天然免疫系统中模式受体特别是核酸受体的研究。他通过利用结构生物学、晶体学，对重要的胞内DNA受体AIM2结合DNA配体后的结构进行了解析，这是世界上首个含有配体的炎症小体复合物的结构。这项研究为揭示这个与病原体感染和自身免疫病密切相关的AIM2炎症小体的工作原理极为有利。
组建团队 积极探索
2014年，金腾川回到了祖国，被聘为中国科技大学生命科学院特任研究員、博士生导师。他成立了中国科学技术大学结构免疫学实验室，组建了一支高素质的科技团队，开始对天然免疫受体的结构生物学、炎症小体的结构和功能、病原体与宿主相互作用的分子机理、蛋白质工程和蛋白药物研发等国际生命科学热点进行研究。该团队充分利用交叉学科，对疾病的致病机理进行详细的阐述，促进了新型药物的开发。
寨卡病毒感染可以造成新生儿小头畸形及格林-巴利综合征等神经系统病变，在世界上引起了广泛的关注，于2016年2月被世界卫生组织列为国际突发公共卫生事件。这种病毒感染，缺乏有效的药物进行预防。2016年2月17日，中科院前沿科学与教育局在上海巴斯德研究所召开了寨卡病毒防控应急研究研讨会。金腾川组建的科研团队也参与了寨卡病毒基础生物学的研究。
该团队经过积极的探索，利用X晶体衍射技术，首次清晰捕捉到寨卡病毒解旋酶只结合三磷酸核苷（NTP）、与NTP-金属离子结合后的激活初始态及NTP水解后的状态，对金属离子激活寨卡病毒NS3解旋酶的分子机制进行了成功的揭示。该项科研成果在科研界引起了极大的反响。该项研究首次为金属离子-NTP对NS3解旋酶激活的变构调节提供了结构证据，为治疗寨卡病毒感染的药物设计提供了精细的结构信息。
除了在科研方面取得的成就，金腾川在学术方面也取得了一定的成绩。他在国际顶级期刊上发表了30余篇论文，总引用次数已经超过一千次。对科研的突出贡献，使金腾川成功入选中国科学院“百人计划”。
